Ankara’da yaşayan aile SMA’lı oğulları için yardım istiyor

Meltem

Global Mod
Global Mod
6 Haz 2021
1,411
0
1
Iğdır merkezde yaşayan Sakine ve Yaşar Koç çifti, 2015’te 2,5 yaşındaki oğulları Muhammet’i, 2017’de ise 1,5 yaşındaki oğulları İbrahim’i Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastalığı niçiniyle kaybetti.

Ölen 2 çocuklarının acısı daha dinmemişken, çiftin 13 aylık bebekleri Murat’a da bir yıl evvel SMA teşhisi konuldu.

Aile, Iğdır’da tedavi imkanları olmadığı nedeni öne sürülerek 4 ay evvel Ankara’ya taşınıp, Murat’ı yaşatmak için yardım kampanyası başlattı.

2 MİLYON 250 BİN DOLARIN ŞİMDİ YARISI BİLE TOPLANMADI

Toplumsal medyadaki kampanyaya biroldukca ünlü isim takviye verirken,100’e yakın kişi de kampanyada çalışmak için istekli oldu.

Lakin Murat’ın tedavisi için gerekli olan 2 milyon 250 bin doların yüzde 42’si toplanabildi.


“zaman içinde YARIŞIYORUZ”

Sakine Koç, oğlunun tedavisinin bir an evvel yapılmasını isteyerek, “Murat, ölümcül bir hastalık taşıyor. Iğdır’da tedavi imkanları olmadığı için Ankara’ya taşınmak durumunda kaldık. 4 aydır Ankara’dayız. Murat için kampanya başlattık lakin kampanyamız ağır ilerliyor. Kampanyamızın şu an yüzde 42 dilimindeyiz. Murat’ın hastalığı epey süratli ilerliyor bir an evvel bu tedaviye ulaşması gerekiyor. Bunun için de kardeşlerimizden dayanak bekliyoruz. Bu tedavinin 2 yaşın altında yapılması gerekiyor. 12 kiloyu aşmaması lazım. Murat 8,5 kiloda ve 13 aylık. vakit içinde yarışıyoruz. Aksi takdirde Murat’ın hayatı toprak olacak. Tedavisi varken Murat yaşasın, olağan çocuklar üzere o da rahat nefesini alabilsin.” dedi.


“MURAT’I KAYBETME ENDİŞESİYLE YAŞIYORUM”

Murat’ı kaybetme dehşetiyle yaşadığını belirten Koç, “Büyük oğlum 2,5, küçük oğlum da 1,5 yaşında vefat etti. Evvelden bu hastalığı bilmiyorduk. Lakin şu an bir tedavisi var. Maliyeti çok yüksek, biz bu maliyetin altından kalkamıyoruz. Türkiye’de olan iğnenin 5’inci dozunu aldık. 6’ncı dozu için başvurduk. Bu ilaç yalnızca hastalığın seyrini yavaşlatıyor fakat hastalık birebir ilerliyor. Murat’ın bedeni gevşemeye başladı. Sırtında kamburlaşma oluştu. Bir an evvel bu tedavinin yapılmasını istiyoruz. Gözümü güne açtığımda Murat’ı kaybetme kaygısıyla yaşıyorum. Oğlumun tedavisi var ve bu ilaç da oğlumun hakkı. Biz yüzde 40 dilimine milletimizin yardımıyla geldik. Yüzde 100’e de milletimizin yardımıyla geleceğiz.” diye konuştu.


“HERKES KENDİSİNİ BİZİM YERİMİZE KOYSUN”

Kampanyada ilerleme kaydedilemediğini belirten Yaşar Koç ise “Çocuğum fiziki tedavi alsın diye Ankara’ya taşındık. Oğlumuz için bir kampanya yürütüyoruz. 11 aydır bu sürecin ortasındayız. Kampanyamız öbür bebeklere nazaran hiç ilerlemedi. Halkımızın yardımıyla yüzde 42’ye geldik. Biz istiyoruz ki yüzde 100’e onlar yardımıyla olalım. Zira Murat’ın kaybedecek vakti yok. Şayet biz şu anda 100 bin bireye ulaşırsak, 100 bin kişi 100 TL bağış yaparsa Murat’ın kampanyası bugün biter, yarın ilacına kavuşur. Benim tek istediğim, herkes kendisini bizim yerimize koysun. Çok sıkıntı bizim için. Bizim tek istediğimiz, devletimiz ve milletimiz bize sahip çıksın.” dedi.