Hollandalı bilim insanlarının liderliğindeki bir milletlerarası araştırma kümesi, bugüne kadar gizemi çözülemeyen tek yumurta ikizlerinin doğumu ve kökenine ait birinci kere bir biyolojik niye keşfettiler. Biyolojik psikolog Jenny van Dongen ve Amsterdam Özgür Üniversitesi’nden Prof. Dr. Dorret Boomsma liderliğindeki uzmanların elde ettiği bulguların, doğum kusurları araştırmaları için büyük ehemmiyet taşıyor.
Natura Communications isimli bilim mecmuasında yayımlanan çalışma, Hollanda, İngiltere, Finlandiya ve Avusturya’da 6 binden çok ikizin DNA’sı incelenerek gerçekleştirildi. Tek yumurta ikizleri, zigot ismi verilen döllenmiş bir yumurtanın büsbütün birebir genleri paylaşan iki embriyoya ayrılması kararı oluşuyor. Bölünmenin sebebi bilinmese de, bu biyolojik sürecin rastgele olduğu düşünülüyordu.
Fakat Hollandalı bilim insanları öncülüğündeki araştırmacılar, tek yumurta ikizlerinin DNA’sının başka insanlardan farklı olarak “paketlendiğini” keşfetti. DNA’da yüzlerce yerde metil kümesi olarak isimlendirilen adeta bir çeşit bayrak asılı olduğunu belirten Prof. Dr. Boomsma, DNA’daki 800’den çok yerde metilasyonun tek yumurta ikizlerinde, öbür insanlardan farklı olduğunu saptadıklarını söylemiş oldu. Hollandalı uzmana bakılırsa, bu süreç büyük olasılıkla gebelik daha sonrası epey erken başlıyor. Toplamda DNA’da tek yumurta ikizlerinin metilasyon seviyesinin başka insanlardan farklı olduğu 834 bölge bulunuyor.
Prof. Dr. Dorret Boomsma, Hollanda Radyosu’na, bu keşfin hayli değerli bir adım olduğunu belirterek, “Bu, çoklukla epey önemli anormallikler olan kimi doğumsal bozukluklarda tek yumurta ikizlerinin çok derecede temsil edilmesidir” dedi. Boomsma’ya bakılırsa elde edilen sonuçlar, kişinin tek yumurta ikizi olup olmadığını ya da “kaybolan ikiz sendromu” olarak da bilinen, gebeliğin erken periyodunda tek yumurta ikizini kaybedip kaybetmediğini belirlemek için kullanılabilir.
Zira bu sendrom, hamileliğin fazlaca erken devrinde de meydana gelebiliyor ve anne bunu fark etmiyor. Boomsma, araştırma sonuçlarının, doğumda meydana gelen kusurların daha güzel anlaşılmasına yüzde 80’e varan doğrulukla yardımcı olacağını vurguladı. (BBC Türkçe)
Natura Communications isimli bilim mecmuasında yayımlanan çalışma, Hollanda, İngiltere, Finlandiya ve Avusturya’da 6 binden çok ikizin DNA’sı incelenerek gerçekleştirildi. Tek yumurta ikizleri, zigot ismi verilen döllenmiş bir yumurtanın büsbütün birebir genleri paylaşan iki embriyoya ayrılması kararı oluşuyor. Bölünmenin sebebi bilinmese de, bu biyolojik sürecin rastgele olduğu düşünülüyordu.
Fakat Hollandalı bilim insanları öncülüğündeki araştırmacılar, tek yumurta ikizlerinin DNA’sının başka insanlardan farklı olarak “paketlendiğini” keşfetti. DNA’da yüzlerce yerde metil kümesi olarak isimlendirilen adeta bir çeşit bayrak asılı olduğunu belirten Prof. Dr. Boomsma, DNA’daki 800’den çok yerde metilasyonun tek yumurta ikizlerinde, öbür insanlardan farklı olduğunu saptadıklarını söylemiş oldu. Hollandalı uzmana bakılırsa, bu süreç büyük olasılıkla gebelik daha sonrası epey erken başlıyor. Toplamda DNA’da tek yumurta ikizlerinin metilasyon seviyesinin başka insanlardan farklı olduğu 834 bölge bulunuyor.
Prof. Dr. Dorret Boomsma, Hollanda Radyosu’na, bu keşfin hayli değerli bir adım olduğunu belirterek, “Bu, çoklukla epey önemli anormallikler olan kimi doğumsal bozukluklarda tek yumurta ikizlerinin çok derecede temsil edilmesidir” dedi. Boomsma’ya bakılırsa elde edilen sonuçlar, kişinin tek yumurta ikizi olup olmadığını ya da “kaybolan ikiz sendromu” olarak da bilinen, gebeliğin erken periyodunda tek yumurta ikizini kaybedip kaybetmediğini belirlemek için kullanılabilir.
Zira bu sendrom, hamileliğin fazlaca erken devrinde de meydana gelebiliyor ve anne bunu fark etmiyor. Boomsma, araştırma sonuçlarının, doğumda meydana gelen kusurların daha güzel anlaşılmasına yüzde 80’e varan doğrulukla yardımcı olacağını vurguladı. (BBC Türkçe)